استمرار تداول دواء لوديوميل في الصيدليات المغربية رغم قرار السحب الرسمي بسبب وجود شوائب مسرطنة محتملة

نص السؤال :

في ظل القلق الذي أثير مؤخرا بين المواطنين جراء استمرار تداول دواء لوديوميل، في الصيدليات المحلية، على الرغم من صدور قرار بسحبه في فرنسا لوجود شوائب من مادة النيتروزامين بمستويات تفوق الحدود المسموح بها، وهي مادة مصنفة كـ"مسرطنة محتملة"، وبينما أكدت المديرية المغربية للأدوية والمنتجات الصحية رسميا قرار السحب، إلا أن مهنيين في القطاع يؤكدون أن الدواء لا يزال معروضا للبيع، مما يثير تساؤلات جدية حول فعالية آليات السحب والمراقبة المتبعة لحماية صحة المواطنين. وبناء على ذلك، أسائلكم السيد الوزير عن الإجراءات الفعلية التي اتخذتها الوزارة لتنفيذ قرار سحب دواء لوديوميل من السوق، وما هي الأسباب في استمرار توفره في بعض الصيدليات رغم الإعلان الرسمي عن السحب؟ هل تم إجراء فحوصات مستقلة على عينات من الدواء المتداول في المغرب للتأكد من عدم وجود شوائب النيتروزامين أو غيرها من المواد الضارة، وما هي النتائج إن وجدت؟ وما هي الآليات المعتمدة لمراقبة توزيع الأدوية والتأكد من سحبها الفعلي، وهل هناك عقوبات محددة تطبق على الصيدليات أو الشركات المخالفة لهذه القرارات؟ وما هي الإجراءات الوقائية التي تنوي الوزارة اتخاذها لتعزيز سلامة الأدوية في المستقبل، خاصة في حالات السحب الدولي، لضمان حماية صحة المواطنين من المخاطر المحتملة؟