سحب دواء لوديوميل من الصيدليات بسبب شوائب مسرطنة
تنبيه: تم استخراج هذا النص آلياً من الوثيقة الأصلية لتسهيل عملية البحث، وقد يحتوي على أخطاء تقنية غير مقصودة. المرجو دائماً العودة إلى الوثيقة الأصلية كمرجع رسمي.
نص السؤال :
أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب جميع دفعات دواء مضاد للاكتئاب يحمل اسم "لوديوميل" (Ludiomil) بجرعتي 25 و75 ميليغرام بتنسيق مع المختبر المنتج، وذلك بعد رصد شوائب من فئة "النيتروزامين" بمستويات تفوق الحدود المقبولة دوليا. ويأتي هذا القرار انسجاما مع تدابير مماثلة اتخذتها السلطات الصحية في فرنسا، مما يعكس خطورة هذه المادة وتأثيرها المحتمل على صحة المرضى. غير أن هذه الخطوة تثير قلق عدد من المرضى الذين كانوا يعتمدون على هذا الدواء كعلاج أساسي. وعليه نسائلكم عن التدابير المستعجلة التي اتخذتها وزارتكم لضمان تعويض المرضى الذين كانوا يستعملون دواء "لوديوميل"، وتوفير بدائل علاجية آمنة لهم في أقرب الآجال؟

