سحب مصل مضاد للكزاز من المؤسسات الصحية وما يثيره من مخاوف حول سلامة الأدوية

نص السؤال :

أفادت تقارير إعلامية بأن مديرية التموين بالأدوية والمنتجات الصحية قررت سحب جميع دفعات المصل المضاد للسموم الكزازية “Sérum Antitoxine Tétanique 1500 U.I.B.P” المخصص للحقن، وذلك بناء على مراسلة صادرة عن معهد باستور المغرب، مع توجيه تعليمات إلى المؤسسات الصحية بالتوقف الفوري عن استعماله وإرجاع الكميات المتوفرة إلى مصلحة تدبير المخزون في انتظار تعويضها بشحنة بديلة. وإذا كان هذا الإجراء يندرج، حسب بلاغ الوزارة، في إطار تدابير اليقظة الدوائية وضمان سلامة الأدوية المتداولة داخل المؤسسات الصحية، فإن خطورة الموضوع تثير تساؤلات جدية حول أسباب هذا السحب المفاجئ، ومدى سلامة الدفعات التي كانت متداولة، فضلا عن انعكاسات ذلك على توفر الأمصال الضرورية لعلاج حالات الكزاز، خاصة في أقسام المستعجلات والمراكز الصحية. لذا فإننا نسائلكم: ما هي الأسباب التي دفعت إلى اتخاذ قرار سحب جميع دفعات هذا المصل من المؤسسات الصحية على الصعيد الوطني؟ هل يتعلق الأمر بخلل في الجودة أو السلامة أو شروط التصنيع أو التخزين؟ ما هو حجم الكميات التي استعملت قبل صدور قرار السحب؟ وهل تم تسجيل أي مضاعفات أو آثار جانبية لدى المرضى الذين تلقوا هذا المصل قبل سحبه؟ ما هي التدابير الاستعجالية التي اتخذتها الوزارة لضمان عدم حدوث خصاص في الأمصال المضادة للكزاز داخل المستشفيات والمراكز الصحية، خاصة في أقسام المستعجلات؟ وما هي الإجراءات التي تعتزم الوزارة اتخاذها لتعزيز منظومة اليقظة الدوائية وضمان عدم تكرار مثل هذه الحالات مستقبلا؟