تنبيه: تم استخراج هذا النص آلياً من الوثيقة الأصلية لتسهيل عملية البحث، وقد يحتوي على أخطاء تقنية غير مقصودة. المرجو دائماً العودة إلى الوثيقة الأصلية كمرجع رسمي.
نص السؤال :
في إطار خلاف بين مختبرين للأدوية سينوفارم وبروموفارم حول تسويق دواءين يحملان تقريبا نفس الإسم، ويتوفران على الإذن بالوضع في السوق AMM من طرف مديرية الأدوية والصيدلة. تمت معاينة تواجد الدواءين بصيدليات الصيادلة من طرف مفوضين قضائيين، تم استدعاؤهم في متابعات قضائية في قضية خلفية بين مختبرين لا مسؤولية للصيادلة فيها لا من بعيد ولا من قريب . لذا نسائلكم السيد الوزير المحترم، -لماذا قامت مديرية الأدوية بالترخيص لدواءين يحملان نفس الإسم؟ -ما هي الإجراءات التي ستتخذونها اتجاه هذا المختبر الذي رفع القضية لدى القضاء لاستفساره حول دواعي متابعة الصيادلة دون أن تكون لهم أي مسؤولية؟ -لماذا لا تعلن مديرية الأدوية والصيدلة إلغاء أحد الترخيصين وسحب الدواء الثاني إلى أن تسوى هذه القضية إما حبيا أو قضائيا بين المختبرين وبعيدا عن الصيادلة؟
