دعم وتشجيع إجراء دراسات التكافؤ الحيوي (Bioéquivalence) لدعم جودة الدواء الوطني و تعزيز السيادة الدوائية

نص السؤال :

يعتبر إثبات التكافؤ الحيوي (Bioéquivalence) الضمانة العلمية الوحيدة لسلامة وفعالية الأدوية الجنيسة، إلا أن الارتهان للمختبرات الأجنبية في ظل نقص المستلزمات التقنية محليا، يضعف تنافسية الصناعة الوطنية ويشكل عائقا أمام السيادة الدوائية. لذا نسائلكم: - ما هي إجراءاتكم لإجبار مؤسسات الصناعة الدوائية على إجراء التكافؤ الحيوي للأدوية الجنيسة؟ - كيف ستعمل الوزارة على توطين لتكنولوجيا اللازمة وتوفير المستلزمات المخبرية المعقدة محليا، من خلال إحداث مراكز مرجعية وطنية عمومية ومستقلة لإجراء هذه الخبرات، بما يضمن استقلالية القرار الصحي الوطني وينهي التبعية للخارج في تقييم جودة أدويتنا؟"