مدى احترام دفتر التحملات المتعلق بصفقة اقتناء دواء التخدير PROPOFOL 200MG-20 ML injectable
تنبيه: تم استخراج هذا النص آلياً من الوثيقة الأصلية لتسهيل عملية البحث، وقد يحتوي على أخطاء تقنية غير مقصودة. المرجو دائماً العودة إلى الوثيقة الأصلية كمرجع رسمي.
نص السؤال :
قامت مديرية التموين بالأدوية والمنتجات الصحية التابعة لوزارة الصحة بفتح أظرفة صفقة دواء تخدير في مارس 2025 وذلك باقتناء 133500 عبوة من دواء بنج PROPOFOL 200MG/20 ML injectable. وينص دفتر التحملات ((CAHIER DES PRESCRIPTIONS SPECIALES وخصوصا ما يتعلق بمراقبة المطابقة (Contrôle de conformité) ومطابقة الجودة (Contrôle qualité) والذي يتحدث عن القيام بتحليل هذا المنتج بتكوين لجنة مشتركة من مديرية التموين بالأدوية والمنتجات الصحية، والمختبر الوطني لمراقبة الأدوية التابع للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية قصد التحليل والمراقبة. لذا أسائلكم السيد الوزير المحترم، -عن مدى احترام البندين 29.1 و29.2 من دفتر التحملات وخصوصا ما يتعلق بمراقبة المطابقة (Contrôle de conformité) ومطابقة الجودة (Contrôle qualité)، أم تم الاكتفاء بإجراء دراسة مطابقة الوثائق ( Étude de la conformité documentaire)؛ -وهل هناك علاقة لهذا المنتج بوفاة نساء حوامل أثناء الولادة بأكادير؟

